Тезисы докладов 19-23 апреля 2010 г г. Светлогорск - davaiknam.ru o_O
Тезисы докладов 19-23 апреля 2010 г г. Светлогорск - davaiknam.ru o_O
|
Похожие работы
|
Тезисы докладов 19-23 апреля 2010 г г. Светлогорск - страница №1/13
Гидробиологическое общество при Российской академии наук Научный Совет по гидробиологии и ихтиологии ОБН РАН М  ежведомственная ихтиологическая комиссия ФАР  Тезисы докладов 19-23 апреля 2010 г. г. Светлогорск (Калининградская обл.) Конференция проводится при финансовой поддержке Российского фонда фундамен- тальных исследований (грант № 10-04-06029) Калининград 2010 УДК 597+592 VIII Международной конференции по раннему онтогенезу рыб и промысловых беспозвоночных. Тезисы докладов. – Калининград: Изд. АтлантНИРО, 2010. − 154 с. В представленных материалах конференции обсуждаются различные аспекты раннего онтогенеза рыб и промысловых беспозвоночных, определяющие возможность существования отдельных популяций и видов в изменяющихся условиях среды. Рассматриваются наиболее значимые результаты комплексных исследований по эмбриологии, физиологии, гаметогенезу, систематике рыб и беспозвоночных на ранних стадиях развития, их экологии, поведению, особенностям распределения и динамики численности, популяционной структуре, кормовой базе, питанию и трофическим связям, а также антропогенному влиянию. VIII International Conference on the Early Ontogenesis of Fishes and Commercial Invertebrates. Abstracts. – Kaliningrad: Issued by AtlantNIRO, 2010. – 154 p. In the presented proceedings of the Conference various aspects of the early ontogenesis of fishes and commercial invertebrates determining the possibility of individual population and species survival in the varying conditions are discussed. The most important results of the complex researches of embryology, physiology, gametogenesis, taxonomy fish and invertebrates at early development stages, their ecology, behavior, distribution and abundance dynamics, population structure, forage resources, feeding and trophic relationships, as well as the anthropogenic effect are considered. ISBN 978-5-900678-54-2 Атлантический научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии (АтлантНИРО), 2010 Atlantic Research Institute of Marine Fisheries and Oceanography (AtlantNIRO), 2010 Hydrobiological Association of the Russian Academy of Sciences Scientific Council for Hydrobiology and Ichthyology of OBN RAN I  nteragency Ichthyologic Commission of FAR VIII OF INTERNATIONAL CONFERENCE ON THE EARLY ONTOGENESIS OF FISHES AND COMMERCIAL INVERTEBRATES Abstracts 19-23 April 2010 t. Svetlogorsk, Kaliningrad region Kaliningrad 2010 ОРГКОМИТЕТ VIII Международной конференции по раннему онтогенезу рыб и промысловых беспозвоночных (19-23 апреля 2010 г., г. Светлогорск (Калининградская область)
Е.В. Абрамова (ФГУП «СахНИРО», Южно-Сахалинск) О ЛИЧИНОЧНОМ ЦИКЛЕ КОЛЮЧЕГО КРАБА ЮЖНЫХ КУРИЛ Колючий краб (Paralithodes brevipes) имеет широкое распространение в прибрежной зоне Южных Курил. Мы располагаем результатами четырех планктонных съемок, выполненных сетью ИКС-80 (12-15 мая 2005 г., 3-4 июля 2005 г., 8-13 июня 2006 г., 9-12 июня 2008 г.). Проведенные исследования показали, что численность личинок колючего краба в весенне-летний период у берегов Южных Курил довольно высока. Основная часть самок колючего краба нерестится в апреле. В это время крабы концентрируются на глубине около 5 м. Личинки на стадии зоэа I были выловлены в незначительном количестве лишь при проведении съемки в мае 2005 г. Данный факт, по всей видимости, свидетельствует о том, что нерест самок в этот период практически завершен. Кроме того, некоторый недоучет личинок на данной стадии развития возможен из-за того, что часть личинок не попадает в планктонную сеть из-за своей приуроченности к минимальным глубинам при выпуске. Зоэа I были сконцентрированы в прибрежной зоне о. Кунашир и на юге Малой Курильской гряды над глубинами 20-46 м, средняя плотность их скоплений не превышала 3 экз./м2. Температура поверхностного слоя воды в районе распределения личинок варьировалась от +2,0 до +4,3°С. Наибольшие уловы личинок колючего краба (230 экз./м2) в мае 2005 г. были отмечены в Южно-Курильском проливе близ островов Полонского и Зеленый (43°39′с.ш., 146°09′в.д.) над глубиной 29 м при температуре воды +2,4°С. Доминировали личинки на стадии зоэа II и происходил активный переход на стадию зоэа III (индекс развития личинок – 2,3). Максимальная плотность скоплений зоэа II и зоэа III составила 142 и 88 экз./м2 соответственно. Температура воды в районе распределения личинок варьировалась от +0,8 до +8,9°С. В июне численность зоэа II резко снизилась и плотность их скоплений не превышала 2 экз./м2. В июне 2006 г. наибольший улов личинок колючего краба (108 экз./м2) был отмечен несколько южнее (43°33′с.ш., 146°18′в.д.) над глубиной 33 м при температуре воды +4,6°С. В уловах преобладали зоэа III и происходил переход на заключительную стадию личиночного развития – глаукотоэ (индекс развития – 3,3). По сравнению с маем 2005 г. численность зоэа III возросла, хотя максимальный улов был таким же (88 экз./м2). В июне 2008 г. максимальный улов личинок (222 экз./м2) отмечен в районе 44°01′с.ш. и 146°19′в.д. над глубиной 70 м при температуре воды +8,3°С. Доминировали личинки на стадии глаукотоэ (индекс развития – 3,7), т.е. процесс личиночного развития подходил к концу. Несмотря на идентичные сроки проведения съемок 2006 и 2008 гг., развитие личинок колючего краба в 2008 г. завершилось раньше, чем в 2006 г., что, вероятно, связано с более интенсивным прогревом поверхностных вод. Так, средняя температура поверхностного слоя воды в 2006 г. составила +5,3°С, а в 2008 г. – +6,2°С. Таким образом, полученные нами данные хорошо согласуются с установленной ранее взаимосвязью между скоростью развития личинок и температурой воды. Максимальная плотность скоплений зоэа III и глаукотоэ составляла 96 и 126 экз./м2 соответственно. Проведенная в июле 2005 г. повторная планктонная съемка дала нулевые уловы по личинкам колючего краба. Данный факт подтверждает, что именно в июне происходит массовое оседание глаукотоэ и процесс личиночного развития колючего краба завершается. А.Г. Архипов, Д.А. Козлов
О.А. Ровнина (Федеральное агентство по рыболовству, Москва) ИХТИОПЛАНКТОН РАЙОНА УГЛОВОГО ПОДНЯТИЯ (СЗА) Районы подводные возвышенностей дна Мирового океана (т.н. банок) всегда привлекали большое внимание учёных, а также рыбопромысловых организаций, особенно после введения большинством морских стран 200-мильных экономических зон. Вокруг подводных возвышенностей отмечается сложная динамика вод. Причиной возникновения микро- и мезомасштабных вихрей над банками являются рельеф дна, течения, плотностная неустойчивость водных масс и наличие синоптических вихрей в атмосфере. Таким образом, в районах океанических поднятий возникают циклонические и антициклонические круговороты, способствующие перемешиванию вод и насыщению их биогенами (Дарницкий, 1980; Парин и др., 1985; Архипов, 2006; Hogg, 1973 и др.). Это ведёт к формированию здесь повышенных концентраций фито- и зоопланктона, что привлекает туда рыб-планктофагов. Там же происходит активный нерест и нагул молоди этих рыб. Начиная с 2000 г. АтлантНИРО возобновило комплексные исследования в районе подводных возвышенностей открытой части Атлантики. Район Углового поднятия расположен между 34-36°с.ш. и 47-52°з.д. в области, находящейся под воздействием субтропической конвергенции, и представляет собой возвышенности океанического дна вулканического происхождения с глубинами над вершинами гор 1000 и менее метров (Промысловые рыбы подводных гор..., 2009). Он находится на границе Северо-Западной (СЗА) и Центрально-Западной (ЦЗА) Атлантики, однако традиционно описывается в исследованиях СЗА. Наши работы проводились в июле 2009 г. на СТМ «АТЛАНТИДА». Сбор ихтиопланктона вели планктоносборщиком «Бонго-20» на ходу судна при скорости 2,0-2,5 уз. путем ступенчато-косых тралений по 1,5-3,0 минуты на каждом стандартном горизонте (200, 100, 50, 35, 25, 10 и 0 м). В ихтиофауне Углового поднятия насчитывается около 270 видов рыб (примерно 200 из них – глубоководные и 70 – мезопелагические), большинство видов – амфиатлантические (Кукуев, 1982; 1991; Кукуев и др., 2000; Кукуев, Трунов, 2009). Около 50 видов ассоциировано с вершинами и склонами подводных гор (Кукуев, Трунов, 2009). В верхнем 200-метровом слое нами было обнаружено более 10 видов икринок и личинок рыб из 8 семейств, в основном – в районе банки Перспективная. Определение представителей некоторых семейств до видов было затруднено. Наиболее часто в ихтиопланктоне отмечались икринки и личинки мезопелагических видов из семейств миктофовые (сем. Myctophidae) и гоностомовые (сем. Gonostomatidae). Из промысловых видов зафиксированы икринки и личинки низкотелого берикса (Beryx splendens) и икринки угольной рыбы-сабли (Aphanopus carbo) (автохтонные виды), а также лептоцефалы угря (Anguilla sp.) (аллохтонные виды). Качественный состав ихтиопланктона Углового поднятия оказался близким к таковому Южно-Азорских подводных возвышенностей и подводных гор Срединно-Атлантического Хребта (САХ), где также преобладают представители мезопелагического комплекса из семейств миктофовые и гоностомовые (Гордина, 1991; Архипов, 2006; Nellen, 1974). В заключении следует отметить, что некоторые промысловые виды рыб (низкотелый берикс, угольная рыба-сабля) проходят на подводных горах Углового поднятия весь цикл онтогенеза (стадии икринки, личинки, малька и взрослой особи), и могут образовывать в определённые периоды своей жизни (нереста, нагула) промысловые скопления. Поэтому этот район можно рассматривать как резервный для отечественного промысла. А.Г. Архипов, А.А. Мамедов, Т.А. Симонова, И.А. Теницкая (ФГУП «АтлантНИРО», Калининград) МНОГОЛЕТНИЕ КОЛЕБАНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ИКРИНОК И ЛИЧИНОК ПРОМЫСЛОВЫХ РЫБ В РАЗНЫХ РАЙОНАХ ЦВА Известно, что основные параметры численности поколений рыб закладываются в течение ранних периодов жизни – эмбриональном, личиночном и мальковом (Дехник и др., 1985; Серебряков, 1988; Архипов, 2006). Поэтому эффективное изучение динамики численности промысловых рыб невозможно без выяснения закономерностей выживания рыб в раннем онтогенезе. В предлагаемой работе анализируются многолетние изменения численности икринок и личинок промысловых рыб в разных районах Центрально-Восточной Атлантики (ЦВА). Нами обработаны и проанализированы результаты ихтиопланктонных съёмок 1994-2008 гг. в районах Северного Марокко (36-28°с.ш.), Марокканской Сахары (28-21°с.ш.) и Мавритании (21-16°с.ш.). Для сбора материалов использовались планктоносборщики «Бонго-20» с газом №17-21. Осуществлялся ступенчато-косой лов на горизонтах 100, 50, 35, 25, 10 и 0 м (Методические указания…, 1983). Расчёт численности ихтиопланктона проводили методом площадей (Аксютина, 1968). Колебания численности икринок и личинок промысловых рыб сравнивались в тёплые (июнь-ноябрь) и холодные (декабрь-май) гидрологические сезоны. Всего за рассматриваемый период было выполнено 19 ихтиопланктонных съёмок. Воды ЦВА, в которых проводились наши исследования, населены представителями субтропической и тропической фаун. Здесь смешиваются: субтропическая фауна, типичными представителями которой являются икринки и личинки европейской сардины (Sardina pilchardus) и европейской ставриды (Trachurus trachurus); и тропическая фауна, её типичные представители – икринки и личинки круглой сардинеллы (Sardinella aurita) и западноафриканской ставриды (ставриды треке) (Trachurus trecae). Эти виды в ихтиопланктоне являются наиболее массовыми в зависимости от периода года. На рисунках 1-4 приведены многолетние изменения численности икринок и личинок вышеназванных видов рыб по районам исследований. В районе Северного Марокко рассмотрены колебания численности икринок и личинок только представителей субтропической фауны, так как численность видов тропической фауны здесь была незначительной. После периода повышенной численности икры и личинок европейских сардины и ставриды в1994-1995 гг. наблюдался определённый спад в 1997-2004 гг., и некоторое увеличение численности отмечено начиная с 2005 г. (рис. 1). В районе Марокканской Сахары в холодные сезоны наблюдалась такая же закономерность, что и в районе Северного Марокко. В тёплые сезоны тенденция была обратной (увеличение численности икры и личинок круглой сардинеллы с 1996 по 2004 г. при стабильно невысокой численности западноафриканской ставриды) (рис. 2-3). В районе Мавритании проанализированы колебания численности икринок и личинок только представителей тропической фауны, так как они преобладали в ихтиопланктоне. Повышенная численность икры и личинок круглой сардинеллы наблюдалась в 1998-1999 и 2001 гг., западноафриканской ставриды – в 1999 г., в остальные годы численность ранних стадий развития этих видов была невысокой (рис. 4). 
Рис. 1. Северное Марокко, холодные сезоны 1994-2006 гг. 
Рис. 2. Марокканская Сахара, холодные сезоны 1994-2008 гг. 
Рис. 3. Марокканская Сахара, тёплые сезоны 1994-2007 гг. 
Рис. 4. Мавритания, тёплые сезоны 1997-2007 гг. Как видно из приведённых графиков, колебания численности икринок и личинок рассматриваемых видов происходили не синхронно. Эти колебания определялись сложным комплексом абиотических и биотических факторов, влияющих на распределение и численность массовых промысловых видов рыб ЦВА (Архипов, 2006). П.А. Балыкин (Институт аридных зон ЮНЦ РАН, Ростов-на-Дону) А.В. Буслов (ФГУП «КамчатНИРО», Петропавловск-Камчатский) ЧИСЛЕННОСТЬ ПОКОЛЕНИЙ НЕКОТОРЫХ РЫБ ЮГО-ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ БЕРИНГОВА МОРЯ В СВЯЗИ С ЭКОЛОГИЕЙ НЕРЕСТА Юго-западная часть Берингова моря включает в себя 3 залива северо-восточной Камчатки – Озерной, Карагинский и Олюторский. Изменения температурного, ледового режима, циркуляции вод в этой части северной Пацифики обуславливаются взаимным положением двух центров атмосферного давления – Сибирского максимума и Алеутского минимума. В зависимости от доминирования зонального либо меридионального переноса в атмосфере, формируется «тёплый» либо «холодный» океанический фон. Исследователями выстроена следующая классификация: 50-е, 70-е, 90-е годы характеризовались, по большей части, пониженным теплосодержанием вод; 60-е, 80-е и 2000-е годы, напротив, повышенным. Известно, что океанический фон сказывается на численности поколений рыб Берингова моря, причём для одних благоприятны «тёплые», для других – «холодные» периоды. Заливы северо-восточной Камчатки – район интенсивного рыболовства. В некоторые годы улов в этой части Берингова моря превышает 200 тыс.т. Основными промысловыми объектами являются минтай, сельдь, треска, навага и камбалы, среди которых более 80% составляет желтопёрая. Перечисленные виды различаются по экологии нереста. Икрометание минтая и тихоокеанской трески происходит в открытом море, над шельфом и материковым склоном. Примерно в тех же районах, но в другие сроки размножается желтопёрая камбала. У неё и минтая икра развивается в пелагиали, преимущественно в верхнем 200-метровом слое. Эмбриональное развитие трески протекает в придонных слоях воды, непосредственно над грунтом. Навага и сельдь размножаются в прибрежной зоне. Первая – в зимнее время при отрицательной температуре воды на глубине 2-10 м откладывает икру вблизи дна, где она и развивается во взвешенном состоянии. Икрометание сельди происходит в мае на глубине 0,3-1,0 м, т.е. в пределах литорали. Икра откладывается на морскую траву, водоросли или гальку, вследствие чего подвергается элиминации вследствие штормовых выбросов и выедания беспозвоночными и птицами. Для исследования влияния теплосодержания вод Берингова моря на численность указанных видов рыб, мы сравнили ряды типизации лет на «теплый» – «холодный» за 70-е – начало 2000-х годов и величины поколений. Последняя во всех случаях рассчитывалась в возрасте массового пополнения промыслового запаса с применением различных модификаций виртуально-популяционного анализа. В результате выделены две группы: 1 – сельдь, и желтопёрая камбала; 2 – минтай, треска и навага. В рассматриваемый период у первых видов поколения численностью выше средней чаще появлялись в «холодные», а у вторых – в «тёплые» периоды. И та и другая группы включают рыб с прибрежным и «морским» размножением, пелагической и придонной икрой. Таким образом, эти факторы не влияют на характер связи динамики численности поколений со средой. Можно полагать, что окончательное формирование величины годового класса происходит после выклева личинок. На изучении постэмбриональных этапов раннего онтогенеза рыб следует сосредоточить дальнейшие усилия исследователей. Т. Баранова, И. Шицс, Д. Уступс (Научный институт пищевой безопасности, здоровья животных и среды «BIOR», Рига, Латвия) МНОГОЛЕТНЯЯ ДИНАМИКА БИОЛОГИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ МОЛОДИ ТРЕСКИ И КАМБАЛЫ В ВОСТОЧНОЙ БАЛТИКЕ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЧИСЛЕННОСТИ ПОКОЛЕНИЙ Представлены многолетние результаты изучения роста молоди трески и камбалы в Восточной Балтике. Анализировались биологические параметры (длина, масса тела, ширина первой годовой зоны на отолитах) молоди возрастных групп 0+ и 1+, собранные на научных судах в рейсах по учету молоди донных рыб весной и осенью в 1966-2008 гг. Молодь камбалы была собрана из уловов береговым камбаловым неводом в июне-сентябре 1986-2008 гг. В период 1966-2009 гг. отмечены как кратковременные, так и продолжительные колебания кислородно-соленостного режима в Восточной Балтике и значительные колебания численности трески. С середины 90-х годов наблюдается самая длительная стагнация глубинных вод в восточных районах моря с кратковременными улучшениями гидрологического режима (притоками североморских вод). Понижение солености воды неблагоприятно сказалось на численности планктонных ракообразных Pseudocalanus sp. и Mysidae, которые составляли значительную долю в пище личинок и мальков трески. Температура воды в зоне глубин 40-70 м в осенний нагульный период возросла от 7,2°C в 1961-1970 гг. до 8,9°C в 1981-1990 гг. Средняя длина и масса годовиков трески в период 1966-1983 гг. достаточно хорошо коррелировала с численностью поколений и обеспеченностью пищей – урожайные поколения имели меньшие показатели длины и массы тела и более узкую первую годовую зону на отолитах. Начиная с 1984 г., наблюдалась тенденция улучшения роста молоди трески во всех поколениях, и к 1990 г. средняя длина годовиков трески в декабре была на 20% больше, а средняя масса в 2 раза больше по сравнению со среднемноголетними показателями в 1966-1983 гг. В середине 90-х годов вследствие позднего летнего нереста параметры годовиков к декабрю были на 20-30% меньше по сравнению с периодом 1966-1989 гг. Годовики трески имели на отолитах только что завершенную первую годовую зону, тогда как в 1966-1990 гг. первая годовая зона завершалась летом, и в декабре на отолитах была видна зона роста второго года. Пелагическая фаза жизни личинок и мальков от летнего нереста приходилась на зимние месяцы при неблагоприятном термическом режиме и плохой обеспеченности кормовыми организмами. Отмечена большая вариабельность размерного состава сеголеток и годовиков трески урожайных поколений (1970, 1972, 1976, 1977, 1980), что объясняется влиянием пищевой конкуренции при высокой численности молоди. Высокая вариабельность годовиков поколений 2004-2008 годов рождения, появившихся от растянутого нереста (с мая до сентября), была вызвана значительными различиями в размерах молоди от раннего и позднего нереста. Средние показатели длины и массы тела годовиков камбалы разных по численности поколений различались незначительно. Анализ связи численности поколений с длиной молоди показал, что на средний показатель длины численность молоди практически не влияет, то есть при широком спектре питания молоди камбалы обеспеченность кормовыми объектами не является главным лимитирующим фактором. Влияние на рост годовиков летом (июнь-сентябрь) больше оказывала температура прибрежной воды в зоне 0,5-2,5 метра. Вариабельность размерного состава молоди в большей мере определяется временем нереста производителей. В сентябре в размерном составе сеголеток ясно выделялись группы от раннего мартовского и более позднего майского нереста. Мальки от позднего нереста имели более узкое мальковое кольцо, меньшую ширину зоны метаморфоза на отолитах, а также узкую зону роста на краю отолитов. С.В. Богачёва
следующая страница >> |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||