Санитарные нормы допустимых концентраций химических веществ в почве - davaiknam.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
Загрязняющих веществ в природную среду 1 179.11kb.
Инструкция по действиям при угрозе и совершении террористической... 1 110.44kb.
Расчета концентраций в атмосферном воздухе вредных веществ, содержащихся... 9 1792.3kb.
В кузгту прошли выездные защиты дипломных работ и проектов 1 18.48kb.
«типы химических реакций» 1 221.28kb.
Е. Н. Беляев 21 сентября 1995 года оценка дозовых рисков и допустимых... 1 364.38kb.
Ионизирующее излучение, радиационная безопасность нормы радиационной... 40 5520.64kb.
Правила по охране труда при использовании химических веществ пот... 11 3227.25kb.
Разработка проекта предельно допустимых выбросов (пдв), предельно... 1 22.77kb.
Неорганические вещества клетки. В клетке встречается около 70 химических... 1 16.01kb.
Нормы годового расхода химических реактивов, химической посуды, инструментов... 1 349.11kb.
К. И. Косачев Найти свое место в мире ХХI века 1 387.18kb.
Направления изучения представлений о справедливости 1 202.17kb.

Санитарные нормы допустимых концентраций химических веществ в почве - страница №1/4

Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
А.И.КОНДРУСЕВ
30 октября 1987 г. N 4433-87
САНИТАРНЫЕ НОРМЫ ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ХИМИЧЕСКИХ

ВЕЩЕСТВ В ПОЧВЕ

СанПиН 42-128-4433-87
Санитарные нормы допустимых концентраций (ПДК) химических веществ в почве

подготовлены к изданию Ордена Трудового Красного Знамени НИИ общей и коммунальной гигиены

им. А.Н. Сысина АМН СССР (к.м.н. Н.И. Тонкопий).
ПДК химических веществ в почве разработаны:
Бенз(а)пирен - Ордена Трудового Красного Знамени НИИ общей и коммунальной гигиены им.

А.Н. Сысина АМН СССР (В.М. Перелыгин, Н.И. Тонкопий, А.Ф. Перцовская, Г.Е. Шестопалова, Г.П.

Кашкарова, Е.В. Филимонова, Е.Э. Новикова, С.А. Агрэ).
Онкологический научный центр АМН СССР (А.П. Ильницкий, Л.М. Шабад, Л.Г. Соленова, В.С.

Мищенко).


Киевский Ордена Трудового Красного Знамени НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н.

Марзеева МЗ УССР (Н.Я. Янышева, И.С. Киреева, Н.Л. Павлова).


Кобальт - Узбекский научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и

профзаболеваний МЗ Узбекской ССР (Л.Н. Носкова, Н.Е. Боровская).


Ксилолы и стирол - Уфимский НИИ гигиены и профзаболеваний МЗ РСФСР (Л.О. Осипова,

С.М. Сафонникова, Г.Ф. Максимова, Р.Ф. Даукаева, С.А. Магжанова).


Мышьяк - Киевский Ордена Трудового Красного Знамени НИИ общей и коммунальной гигиены

им. А.Н. Марзеева МЗ УССР (С.Я. Найштейн, Н.П. Вашкулат).


Государственный институт гигиены, Будапешт, ВНР (А. Хорват).
Отходы флотации угля (ОФУ) - Киевский Ордена Трудового Красного Знамени медицинский

институт им. академика А.А. Богомольца МЗ УССР (Н.П. Третьяк, Е.И. Гончарук, И.В. Савицкий).


Ртуть - Киевский Ордена Трудового Красного Знамени НИИ общей и коммунальной гигиены

им. А.Н. Марзеева МЗ УССР (С.Я. Найштейн, Г.Я. Чегринец).


Свинец - Ордена Трудового Красного Знамени НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Сысина АМН СССР (В.М. Перелыгин, Т.И. Григорьева, А.Ф. Перцовская, А.А. Динерман, Г.П.

Кашкарова, В.Н. Павлов, Т.В. Доскина, Е.В. Филимонова, Е.Э. Новикова).


Ростовский-на-Дону медицинский институт (П.А. Золотов, О.В. Пруденко, Т.Н. Ружникова, Т.В.

Колесникова).


Свинец + ртуть - Иркутский Государственный медицинский институт МЗ РСФСР (Г.В.

Суркова, С.Я. Найштейн).


Сернистые соединения - Львовский НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ УССР (И.Н.

Бескопыльный, А.А. Деканоидзе).


Формальдегид - Волжский опорный пункт Всесоюзного НИИ сельскохозяйственного

использования сточных вод (В.И. Марымов, Л.И. Сергиенко, П.П. Власов).


Фтор - Киевский Ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт им. академика

А.А. Богомольца МЗ УССР (В.И. Циприян, П.М. Бурьян, Г.А. Степаненко, И.И. Швайко, Н.Т.

Музычук, А.А. Масленко, В.Г. Сук).
Волжский опорный пункт Всесоюзного НИИ сельскохозяйственного использования сточных

вод (Л.И. Сергиенко, Л.А. Халимова, В.И. Тимофеева).


Хлористый калий - Научно-исследовательский институт санитарии и гигиены им. Г.М. Натадзе

МЗ Груз. ССР (Р.Г. Мжаванадзе, Р.Э. Хазарадзе).


Хром - Ордена Трудового Красного Знамени НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н.

Сысина АМН СССР (В.М. Перелыгин, Р.В. Меркурьева, Дахбайн Бейбетхан, А.Ф. Перцовская, Л.Х.

Мухамбетова, Г.Е. Шестопалова, Н.Л. Великанов, З.И. Коганова, С.И. Долинская, О.Э. Боброва).
Настоящие санитарно-гигиенические нормы разрешается размножать в необходимом

количестве.


ОБЩЕСОЮЗНЫЕ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ
И САНИТАРНО-ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА И НОРМЫ
Нарушение санитарно-гигиенических и санитарно-противоэпидемических правил и норм

влечет дисциплинарную, административную или уголовную ответственность в соответствии с

законодательством Союза ССР и союзных республик (статья 18).
Государственный санитарный надзор за соблюдением санитарно-гигиенических и санитарно-

противоэпидемических правил и норм государственными органами, а также всеми предприятиями,

учреждениями и организациями, должностными лицами и гражданами возлагается на органы и

учреждения санитарно-эпидемической службы Министерства здравоохранения СССР и министерств

здравоохранения союзных республик (статья 19).
(Основы законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении, утвержденные

Законом СССР от 19 декабря 1969 года.)


Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
САНИТАРНЫЕ НОРМЫ
ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ (ПДК) ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ПОЧВЕ
----T-----------------T-------------T----------------------------¬
¦ N ¦   Наименование   ¦ Величина ПДК, ¦   Лимитирующий показатель   ¦
¦ п/п ¦     вещества     ¦ мг/кг почвы с ¦                             ¦
¦    ¦                  ¦ учетом фона ¦                             ¦
¦    ¦                  ¦   (кларка)   ¦                             ¦
+---+-----------------+-------------+----------------------------+
¦ 1 ¦         2        ¦       3      ¦              4              ¦
+---+-----------------+-------------+----------------------------+
¦                          Подвижная форма                        ¦
+---T-----------------T------------T-----------------------------+
¦ 1. ¦ Кобальт <1>      ¦      5,0    ¦ Общесанитарный               ¦
¦ 2. ¦ Фтор <2>         ¦      2,8    ¦ Транслокационный             ¦
¦ 3. ¦ Хром <3>         ¦      6,0    ¦ Общесанитарный               ¦
+---+-----------------+------------+-----------------------------+
¦                      Водорастворимая форма                      ¦
+---T-----------------T------------T-----------------------------+
¦ 4. ¦ Фтор             ¦     10,0    ¦ Транслокационный             ¦
+---+-----------------+------------+-----------------------------+
¦                         Валовое содержание                      ¦
+---T-----------------T------------T-----------------------------+
¦ 5. ¦ Бенз(а)пирен     ¦      0,02   ¦ Общесанитарный               ¦
¦ 6. ¦ Ксилолы (орто-,  ¦      0,3    ¦ Транслокационный             ¦
¦    ¦ мета-, пара-)    ¦             ¦                              ¦
¦ 7. ¦ Мышьяк           ¦      2,0    ¦ Транслокационный             ¦
¦ 8. ¦ ОФУ <4>          ¦   3000,0    ¦ Водный и общесанитарный      ¦
¦ 9. ¦ Ртуть            ¦      2,1    ¦ Транслокационный             ¦
¦ 10. ¦ Свинец           ¦     32,0    ¦ Общесанитарный               ¦
¦ 11. ¦ Свинец + ртуть   ¦ 20,0 + 1,0 ¦ Транслокационный             ¦
¦ 12. ¦ Сернистые соеди- ¦             ¦                              ¦
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
¦    ¦ нения (S)        ¦             ¦                              ¦
¦    ¦ элементарная сера ¦    160,0    ¦ Общесанитарный               ¦
¦    ¦ сероводород      ¦      0,4    ¦ Воздушный                    ¦
¦    ¦ серная кислота   ¦    160,0    ¦ Общесанитарный               ¦
¦ 13. ¦ Стирол           ¦      0,1    ¦ Воздушный                    ¦
¦ 14. ¦ Формальдегид     ¦      7,0    ¦ -"-                          ¦
¦ 15. ¦ Хлористый калий  ¦    560,0    ¦ Водный                       ¦
L---+-----------------+------------+------------------------------
--------------------------------
<1> Подвижная форма кобальта извлекается из почвы ацетатно-натриевым буферным

раствором с pH 3,5 и pH 4,7 для сероземов и ацетатно-аммонийным буферным раствором с pH 4,8 для

остальных типов почв.
<2> Подвижная форма фтора извлекается из почвы с pH <= 6,5 - 0,006 М HCl, с pH > 6,5 - 0,03 М

K2SO4.
<3> Подвижная форма хрома извлекается из почвы ацетатно-аммонийным буферным раствором

pH 4,8.
<4> ОФУ - отходы флотации угля. ПДК ОФУ контролируется по содержанию бенз(а)пирена в

почве, которое не должно превышать ПДК БП.


Методика определения контролируемых веществ в почве изложена в Приложении.
Методы определения бенз(а)пирена изложены в "Методических указаниях по отбору проб из

объектов внешней среды и подготовке их для последующего определения канцерогенных

полициклических ароматических углеводородов", N 1424-76, утв. МЗ СССР 12 мая 1976 года, и в

"Методических указаниях по качественному и количественному определению канцерогенных

полициклических ароматических углеводородов в продуктах сложного состава", N 1423-76, утв. МЗ

СССР 12 мая 1976 года.


Методы определения калия изложены в ГОСТах 26204-84 - 26213-84 "Почвы. Методы анализа".
Приложение
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
к списку ПДК
химических веществ в почве
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ПОЧВЕ
Подготовлено к изданию сотрудниками Ордена Трудового Красного Знамени научно-

исследовательского института общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Сысина АМН СССР: к.б.н.

Н.И. Казниной, к.б.н. Н.П. Зиновьевой, к.с.-х.н. Т.И. Григорьевой.
КОБАЛЬТ <*>
(подвижные формы)
--------------------------------
<*> Боровская Н.Е., НИИ санитарии, гигиены и профзаболеваний МЗ УзССР. Методика

усовершенствована.


    Co                                          Атомн. масса 58,93
Металл, обладает магнитными свойствами, температура плавления 1495 град., температура

кипения 2375 град., легко растворим в разбавленной азотной кислоте и в царской водке. На холоде

серная кислота не действует на кобальт. Кобальт и его соединения токсичны, действуют на

желудочно-кишечный тракт, на кожу.


Предельно допустимая концентрация кобальта 5,0 мг/кг почвы.
Принцип анализа
Определение основано на извлечении кобальта из почвы ацетатно-натриевым буферным

раствором с последующим образованием комплексного соединения при взаимодействии кобальта с

нитрозо-P-солью.
Нижний предел определения 0,08 мг/кг.
Измеряемые концентрации от 0,08 до 20,0 мг/кг почвы.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Точность измерения +/- 25%.
Метод избирателен.
Аппаратура
Фотоколориметр со светофильтром с максимумом светопоглощения при лямбда = 536 нм и

кюветой шириной рабочей грани 2 см.


Посуда стеклянная по ГОСТ 1770-74, 20292-74, 10394-72.
Почвенный бур или лопата.
Реактивы
Азотная кислота, пл. 1,4, ГОСТ 4461-77.
Уксусная кислота ледяная, х.ч., ГОСТ 61-75.
Натрий лимоннокислый (трехзамещенный), ГОСТ 22280-76, ч.д.а., 20% раствор.
Натрий уксуснокислый, ГОСТ 199-78, ч.д.а., 40% раствор.
Натрий уксуснокислый перед приготовлением раствора предварительно отмывают от примесей

цинка раствором дитизона в четыреххлористом углероде.


Нитрозо-P-соль, ГОСТ 10553-75, 0,05% водный раствор.
Кобальт сернокислый (CoSO4 x 7H2O), ГОСТ 4462-78, ч.д.а.
Ортофосфорная кислота по ГОСТ 6552-80, ч.д.а., 85%.
Смесь ортофосфорной и азотной кислот 5:2.
Перекись водорода, ГОСТ 10929-76.
Ацетатно-натриевые буферные растворы с pH 4,7 и 3,5.
Исходными растворами являются: 1) 1 н раствор уксусной кислоты, который готовят

разбавлением 60 мл CH3COOH дистиллированной водой до 1 л;


2) 1 н раствор уксуснокислого натрия получают растворением 82 г безводной или 136 г водной

соли.
Приготовление буферного раствора с pH 4,7: берут 500 мл 1 н раствора CH3COOH и смешивают

с 500 мл 1 н раствора уксуснокислого натрия.
Приготовление буферного раствора с pH 3,5: берут 925 мл 1 н раствора CH3COOH и смешивают

с 75 мл 1 н раствора уксуснокислого натрия.


Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Ацетатно-аммонийный буферный раствор с pH 4,8.
Серная кислота пл. 1,84, ГОСТ 4204-72.
Исходный стандартный раствор кобальта с содержанием 100 мкг/мл готовят в мерной колбе

емкостью 100 мл. Для чего 0,0477 г сульфата кобальта растворяют в небольшом количестве

бидистиллированной воды, добавляя 1 мл серной кислоты (пл. 1,84). Объем раствора в колбе

доводят водой до метки.


Рабочие стандартные растворы кобальта с содержанием 10 и 1 мкг/мл готовят соответствующим

разбавлением исходного стандартного раствора бидистиллированной водой.


Калибровочный график
Для построения калибровочного графика в ряд колб вносят рабочие стандартные растворы

кобальта с содержанием 0 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 15,0 - 25,0 - 30,0 - 40,0 мкг, объем доводят до 60 мл

буферным ацетатно-натриевым раствором. Содержимое колб перемешивают, переносят в стаканы,

прибавляют по 1 мл концентрированной азотной кислоты и перекиси водорода. Смесь выпаривают

до кристаллизации солей. Операцию повторяют дважды и далее обрабатывают в условиях анализа

пробы. Окрашенные растворы стандартов фотометрируют при лямбда = 536 нм. По полученным

средним результатам из пяти определений каждого стандарта строят график зависимости оптической

плотности от количества кобальта.


Отбор проб
Отбор проб почвы проводят в соответствии с ГОСТ 17.4.4.02-84 "Охрана природы. Почвы.

Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического

анализа".
Ход анализа
30 г воздушно-сухой почвы помещают в колбу емкостью 0,5 л, прибавляют 150 мл буферного

ацетатно-натриевого раствора и периодически взбалтывают круговыми движениями в течение 10

минут до разрушения основной массы карбонатов, затем колбу устанавливают на ротаторе,

встряхивают в течение 30 минут и по истечении этого времени раствор фильтруют через фильтр

"синяя лента".
60 мл фильтрата переносят в стакан, прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты, 1

мл перекиси водорода и выпаривают до кристаллизации солей. Операцию повторяют дважды.


Остаток растворяют в 10 мл воды, добавляют 5 капель концентрированной азотной кислоты и

нагревают до кипения. Затем приливают 1 мл 20% раствора лимоннокислого натрия, 1 мл 40%


Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
уксуснокислого натрия и кипятят 1 мин., pH раствора должен быть равен 5,5. При необходимости pH

до 5,5 доводят добавлением раствора уксуснокислого натрия. К анализируемому раствору добавляют

1 мл 0,05% раствора нитрозо-P-соли и доводят до кипения. Если окраска раствора становится желто-

красной, то еще приливают 1 мл раствора нитрозо-P-соли, 5 мл воды и доводят до кипения. Раствор

переносят в пробирку и доводят водой до 10 мл (если объем раствора меньше 10 мл) или до 20 мл

(если объем раствора более 10 мл) и фотометрируют при 536 нм по отношению к

бидистиллированной воде. Содержание кобальта в пробе определяют с использованием

калибровочного графика.


Концентрацию кобальта в почве (C, мг/кг) вычисляют по формуле:
                               V x a
                           C = ------,
                               V1 x b
где:
V - общий объем раствора пробы в пересчете на всю навеску почвы, мл;
V1 - объем раствора, используемый для анализа, мл;
a - количество кобальта, найденное по калибровочному графику, мкг;
b - навеска воздушно-сухой почвы, г.
ФТОР <*>
(подвижные формы)
--------------------------------
<*> Сергиенко П.И., ВНИИ по сельскохозяйственному использованию сточных вод, Волжский

опорный пункт.


Определение подвижных форм фтора основано на извлечении фторидов из почвы 0,006 н

раствором хлороводородной кислоты (для почв с pH <= 6,5) или 0,03 н раствором сульфата калия (для

почв с pH > 6,5) и последующим анализом кремнефтористоводородной кислоты по реакции с

ализаринкомплексоном и нитратом церия с образованием окрашенного соединения.


Нижний предел измерения 5 мкг в анализируемом объеме раствора.
Точность измерения +/- 9,1%.
Измеряемые концентрации от 3,0 до 30 мг/кг почвы.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Определению мешают хлориды, влияние которых устраняют добавлением сульфата серебра на 1

мг Cl- 4,5 мг Ag2SO4.


Аппаратура
Фотоколориметр со светофильтром с максимумом поглощения при лямбда = 615 нм и кюветой с

рабочей гранью 5 см.


Прибор для отгонки кремнефтористоводородной кислоты.
Посуда стеклянная мерная, ГОСТ 1770-74 и 20292-74.
Аппарат для встряхивания, ТУ 64-1-2451-78.
Реактивы
Калия сульфат (K2SO4), ГОСТ 4174-74, х.ч., 0,03 н раствор (не содержащий фторидов).
Хлороводородная кислота, пл. 1.19, ГОСТ 3118-77 (не содержащая фторидов), 0,1 н и 0,006 н

растворы.


Серная кислота, пл. 1,84, ГОСТ 4204-77, х.ч., не содержащая фторидов. Для этого кислоту

кипятят в течение часа.


Натрия гидрооксид, х.ч., ГОСТ 4328-77, 0,1 н раствор.
Серебра сульфат, х.ч., ТУ 6-09-4547-77, насыщенный раствор, 1 г сульфата серебра растворяют в

100 мл воды. Раствор фильтруют.


Ализарин-комплексон, ч.д.а., ТУ 6-09-4547-77, 0,0005 М раствор. 0,1927 г ализарин-

комплексона растворяют в 50 - 100 мл воды в мерной колбе емкостью 1 л, добавляют небольшое

количество 0,1 н раствора гидрооксида натрия и разбавляют до 500 мл водой (приблизительно),

перемешивают, прибавляют 0,25 г ацетата натрия и приливают по каплям 0,1 н раствор

хлороводородной кислоты до pH = 5,0 (красная окраска переходит в желтую). Раствор доводят до

метки водой.


Церия нитрат (III), Ce(NO3)3 x 6H2O, ч., ТУ 6-09-4081-75, 0,0005 М раствор. 217,1 мг

растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1 л.


Ацетатный буферный раствор с pH = 4,6. 105 г ацетата натрия растворяют в небольшом

количестве воды в мерной колбе емкостью 1 л, приливают 100 мл ледяной уксусной кислоты и

доводят водой до метки.
Натрия ацетат, ч.д.а., ГОСТ 199-78.
Уксусная кислота ледяная, х.ч., ГОСТ 61-75.
Натрия фторид, ГОСТ 4463-76.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Исходный стандартный раствор с содержанием фтора 0,1 мг/мл готовят растворением 0,2211 г

фторида натрия в воде в мерной колбе емкостью 1 л.


Рабочий стандартный раствор с содержанием фтора 0,01 мг/мл готовят соответствующим

разбавлением исходного стандартного раствора водой.


Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
Калибровочный график
Для построения калибровочного графика в ряд колб емкостью 50 мл вносят 0 - 0,5 - 1,0 - 2,0 -

3,0 - 5,0 мл рабочего стандартного раствора, что соответствует содержанию 0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 - 30,0

- 50,0 мкг фтора. Приливают по 1 мл ацетатного буферного раствора, по 5 мл раствора нитрата церия.

Объемы до метки доводят водой, перемешивают и оставляют на час в темном месте. Затем измеряют

величину оптической плотности окрашенных растворов при лямбда = 615 нм по отношению к

контрольной пробе. По средним результатам из 3 - 5-ти определений строят график зависимости

оптической плотности от количества фтора (мкг).
Отбор проб
Пробы почвы отбирают по ГОСТ 17.4.4.02-84 "Охрана природы. Почвы. Методы отбора и

подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа". Для анализа

отбирают смешанную пробу в количестве 1 кг, помещают в склянку с пришлифованной крышкой.

Допускается хранение проб не более суток в холодильнике при температуре 0 - 5 град. C, но лучше

приступать к анализу непосредственно после поступления проб в лабораторию.
Ход анализа
20 - 30 г средней пробы свежей почвы помещают в коническую колбу, приливают пятикратное

количество 0,006 н раствора хлороводородной кислоты или 0,03 н раствора сульфата калия.

Одновременно отбирают пробу почвы для анализа на содержание влаги. Колбу закрывают пробкой,

встряхивают на аппарате в течение 3 мин. и оставляют на 18 час. Затем перемешивают содержимое

колбы вращательным движением и фильтруют через складчатый фильтр в коническую колбу. 50 мл

фильтрата вносят в дистилляционную колбу, приливают 50 мл серной кислоты и насыщенный

раствор сульфата серебра. Колбу подсоединяют к парообразователю и ведут перегонку при 125 - 135

град., пропуская пар. Собирают 200 мл дистиллята, в мерную колбу емкостью 50 мл вносят 10 - 35 мл

дистиллята (в зависимости от содержания фторидов), приливают 5 мл раствора ализарин-

комплексона, 1 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл нитрата церия, перемешивают, доводят до

метки водой и оставляют на 1 ч в темном месте. Затем измеряют оптическую плотность раствора при

лямбда = 615 нм по отношению к контрольной пробе. Содержание фторидов в пробе определяют с

использованием калибровочного графика.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Расчет
Концентрацию фтора в почве (C, мг/кг) вычисляют по формуле:
                            а x V x V2
                        C = -----------,
                            V1 x в x V3
где:
а - количество фтора, найденное по графику, мкг;
V - общий объем дистиллята, мл;
V1 - объем дистиллята, используемый для анализа, мл;
в - вес исследуемой почвы, г;
V2 - объем экстрагента (HCl или K2SO4), мл;
V3 - объем экстрагента, взятый для дистилляции, мл.
ХРОМ <*>
(подвижные формы)
--------------------------------
<*> Горячева Н.А., НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Сысина АМН СССР.
Принцип анализа
Определение основано на извлечении хрома из почвы и измерении величины атомного

поглощения хрома при использовании ламп с полым катодом и силе тока 15 МА на длине волны

357,9 нм.
Нижний предел измерения 0,2 мкг/мл раствора.
Точность измерения +/- 25%.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Измеряемые концентрации от 2,0 до 200 мг/кг почвы.
Определению не мешают тяжелые металлы.
Аппаратура
Спектрофотометр атомно-абсорбционный.
Сита капроновые с диаметром ячеек 1 мм.
Колбы мерные, пипетки, воронки, пробирки по ГОСТ 1770-74, 20292-74, 8613-75 и 10515-74.
Фильтры бумажные "синяя лента", МРТУ 6-09-2411-65.
Реактивы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Вода бидистиллированная, используют для приготовления растворов и стандартных образцов.
Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, х.ч., о.с.ч.
Аммиак водный, ГОСТ 3765-72, 25% раствор.
Калия бихромат K2Cr2O7, ГОСТ 4220-75.
Основной стандартный раствор с содержанием хрома 100 мкг/мл готовят растворением 0,2827 г

бихромата калия в колбе емкостью 1 л в бидистиллированной воде.


Рабочие стандартные растворы с содержанием хрома 0,2 - 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 мкг/мл

готовят в день анализа разбавлением основного стандартного раствора бидистиллированной водой.


Ацетатно-аммонийный буферный раствор с pH 4,8. Для приготовления 1 л буферного раствора

108 мл 98% уксусной кислоты разбавляют бидистиллированной водой до 800 - 900 мл, приливают 75

мл 25% водного раствора аммиака, перемешивают, измеряют pH и, если необходимо, доводят его до

4,8, добавляя кислоту или аммиак, и после этого раствор доводят до 1 л бидистиллированной водой.


Ацетилен в баллонах с редуктором.
следующая страница >>



Подозревать женщин в неверности нас заставляют не их измены, а наши собственные. Станислав Вапняк
ещё >>