Модуль 1 алканы - davaiknam.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
страница 1
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
2. алканы (предельные углеводороды, парафины) 1 260.17kb.
Вопросы вступительного экзамена в докторантуру по специальности 6D072100... 1 316.2kb.
Растяжение и сжатие 1 25.48kb.
Руководство пользователя стр. Содержание Модуль «Опросы» 2 Модуль... 1 137.2kb.
Евро Инфо Корреспондентский Центр – Тульская область 1 50.42kb.
Руководство по эксплуатации Рязань 2006 г. Модуль охраны «Домен 1ПМ»... 1 233.8kb.
Модуль предназначен для составления сметной документации на проведение 1 24.75kb.
Модуль спецвычислителя xdsp-55 1 18.76kb.
Модуль цифровой обработки сигналов xdsp-58 1 26.56kb.
Карта заказа № на таксофон «Ритм 01» или мобильный таксофон «Ритм... 1 27.31kb.
Техническое задание на модуль «Методическая работа» в составе образовательного... 1 253.57kb.
Атомы углерода в алканах находятся в состоянии гибридизации: а sp; 1 29.3kb.
Направления изучения представлений о справедливости 1 202.17kb.

Модуль 1 алканы - страница №1/1

МОДУЛЬ 1 АЛКАНЫ





  1. Предмет органической химии. Краткий исторический обзор развития органической химии.

  2. Сырьевые источники органических соединений (природный газ, нефть, каменный и бурый угли, сланцы, продукты лесного и сельского хозяйства).

  3. Теоретические представления в органической химии. Структурные формулы. Теория химического строения. Изомерия. Виды изомерии.

  4. Основы теории ковалентной связи. Характеристики ковалентной связи: энергия связи, длина связи, полярность и поляризуемость, валентный угол связи.

  5. Энергетические уровни в атоме углерода. Орбитали. Гибридизация орбиталей. sp3-гибридизация атома углерода. Природа -связи.

  6. Природа двойной С=С связи. -Связь. sp2-гибридизация атома углерода, sp-гибридизация атома углерода и природа тройной связи.

  7. Перераспределение электронной плотности в молекуле. Образование промежуточных интермедиатов (радикалов, карбкатионов, карбанионов).

  8. «Свободное вращение» вокруг С-С связи. Проекции Ньюмана. Конформационный анализ.

  9. Факторы, определяющие реакционную способность органических молекул (поляризация и индуктивный эффект, поляризуемость и эффект сопряжения, сверхсопряжение).

  10. Основные понятия о реакционной способности органических соединений (направление и скорость химической реакции, механизм реакции, селективность реакции, реакционный центр, переходное состояние, энергия активации).

  11. Классификация химических реакций:

а) по характеру химических превращений

б) по способу разрыва химических связей в молекуле



  1. Типы реагентов в органической химии (нуклеофильные реагенты, электрофильные реагенты, их классификация).

  2. Классификация органических соединений.

  3. Углеводороды. Классификация углеводородов.

  4. Насыщенные углеводороды. Нахождение в природе. Номенклатура. Изомерия. Способы получения алканов.

  5. Физические и химические свойства алканов. Радикальное замещение в ряду алканов. Относительная устойчивость алкильных радикалов.

МОДУЛЬ 2 АЛКЕНЫ, АЛКАДИЕНЫ, АЦЕТИЛЕНЫ

  1. Непредельные соединения. Классификация. Этиленовые углеводороды. Номенклатура. Название непредельных радикалов.

  2. Строение этиленовых углеводородов. sp2-гибридизация атома углерода. Геометрическая изомерия. Установление конфигурации цис-транс-изомеров. Z, E-изомерия. Порядок старшинства заместителей по Кану-Генгольду и Прелогу.

  3. Способы получения алкенов. Физические и химические свойства алкенов (общая характеристика).

  4. Реакции электрофильного присоединения по двойной связи (галогенирование, гидрогалогенирование, присоединение воды, кислот и т.д.). Правило Марковникова. Механизм электрофильного присоединения по двойной С=С связи

  5. Реакции радикального присоединения к алкенам. Перекисный эффект Хараша.

  6. Окисление алкенов. Окислители: КМnO4, OsO4, H2O2, CrO3, O3, Pb(CH3COO)4, Tl(OCOCH3)3, PdCl2, RCOOOH, O2/Ag. Механизм реакции озонирования.

  7. Алкилирование и изомеризация алкенов.I и II- реакция Принса, реакция оксосинтеза, окислительный аммонолиз.

  8. Галоидирование в аллильное положение. Реакция Львова, бромирование бромсукцинимидом.

  9. Полимеризация алкенов. Различные механизмы полимеризации. Радикальная, анионная, катионная полимеризация алкенов. Координационная полимеризация.

  10. Применение алкенов. Промышленный синтез на основе этилена.

  11. Углеводороды с двумя этиленовыми связями. Классификация. Номенклатура.

  12. Физические и химические свойства алленов. Сопряжение. Доказательство сопряжения в диенах.

  13. 1,3-Алкадиены. Способы получения.

  14. Физические и химические свойства 1,3-алкадиенов (галогенирование, гидрогалогенирование, диеновый синтез, полимеризация диенов).

  15. Синтетический и натуральный каучуки.

  16. Ацетиленовые углеводороды. Номенклатура. sp-Гибридизация атома углерода. Способы получения алкинов.

  17. Физические и химические свойства алкинов (общая характеристика).

  18. Реакции гидрирования, галогенирования, гидрогалогенирования, гидратации и т.д.). Механизм реакции Кучерова.

  19. Окисление алкинов. Окислительное сдваивание алкинов.

  20. Реакции замещения водородных атомов в углеводородах с тройной концевой связью. Реакции присоединения спиртов, синильной кислоты, уксусной кислоты. Реакции изомеризации и полимеризации. Промышленный синтез на основе ацетилена.



МОДУЛЬ 3 Ароматические углеводороды





  1. Классификация ароматических углеводородов. Номенклатура. Названия ароматических радикалов.

  2. Способы получения ароматических углеводородов.

  3. Физические свойства ароматических углеводородов.

  4. Строение бензола и ароматичность. Правило Хюккеля. Небензоидные ароматические системы.

  5. Химические свойства ароматических углеводородов. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду.

  6. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду. Электрофильное нитрование, алкилирование, ацилирование, галогенирование, меркурирование, таллирование, сульфирование, дейтерирование и другие реакции в ряду ароматических углеводородов. Механизм этих реакций.

  7. Теория ориентации при электрофильном замещении в ряду монозамещенных бензола.

  8. Классификация групп. Заместители I и II рода. Правила ориентации в бензольном кольце.

  9. Распределение электронной плотности в нереагирующем субстрате.

  10. Относительная стабильность промежуточных -комплексов, изменяющаяся в зависимости в зависимости от природы заместителя.





Кто из людей презирает людей, должен презирать и самого себя, потому презирать людей вправе только животные. Василий Ключевский
ещё >>