Инструкция по применению препарата «дорамекфарм» 1 общие сведения 1 Дорамекфарм - davaiknam.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
страница 1
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
Инструкция по применению препарата «Фармаспектин» 1 общие сведения... 1 30.55kb.
Инструкция по применению препарата «эхликвантел» Общие сведения Эхликвантел... 1 35.99kb.
Инструкция по медицинскому применению препарата 1 57.41kb.
Инструкция по медицинскому применению препарата 1 43.78kb.
Инструкция по применению дитрим для лечения 1 46.43kb.
Инструкция по применению геля апрамицина сульфата 1 общие сведения 1 29.4kb.
Инструкция по применению орального препарата 1 39.53kb.
Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского... 1 27.61kb.
Инструкция по применению биологического препарата 1 66.42kb.
Обзор клинической литературы по применению препарата Maxgraft ®/... 1 218.17kb.
Инструкция по применению. Срок годности препарата при соблюдении... 1 27.85kb.
Боевое искусство Китая – Багуачжан 1 77.76kb.
Направления изучения представлений о справедливости 1 202.17kb.

Инструкция по применению препарата «дорамекфарм» 1 общие сведения 1 Дорамекфарм - страница №1/1








Инструкция рассмотрена и одобрена на Ветбиофармсовете

«12» июля 2012 г.

Протокол № 63.



ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «ДОРАМЕКФАРМ»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Дорамекфарм (Doramecpharmum).

1.2 Дорамекфарм – противопаразитарный препарат, представляющий собой бесцветную или светло-желтого цвета прозрачную жидкость без механических примесей.

В 1,0 см3 препарата содержится 10,0 мг дорамектина.

1.3 Дорамекфарм выпускают во флаконах по 50 и 100 см3.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 50С до плюс 250С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Дорамекфарм обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении нематод, личинок оводов, а также эктопаразитов (возбудителей саркоптоидозов) животных.

2.2 Дорамектин относится к группе макроциклических лактонов.

Дорамектин, связываясь с рецепторами, увеличивает проницаемость мембран для ионов хлора, что приводит к блокаде проводимости прохождения нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.

2.3 Препарат малотоксичен для теплокровных животных.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Дорамекфарм применяют для профилактики и лечения арахноэнтомозов и нематодозов крупного рогатого скота, овец и свиней.

3.2 Дорамекфарм вводят однократно крупному рогатому скоту и овцам внутримышечно или подкожно, свиньям только внутримышечно. Препарат рекомендуется вводить подкожно в область шеи или плеча животных, а внутримышечно в мышцы шеи.

Крупному рогатому скоту и овцам препарат вводят в дозе 1 мл на 50 кг массы (0,2 мг/кг по ДВ). Свиньям препарат вводят в дозе 1 мл на 33 кг массы (0,3 мг/кг по ДВ).

3.3 При массовых обработках каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют остальным животным.

3.4 Дорамекфарм не применяют дойным, ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам менее чем за две недели до начала лактации.

3.5 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают.

3.6 Убой крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 35 дней, а свиней через 28 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.




4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. При проведении инъекций необходимо пользоваться резиновыми перчатками. При случайном попадании препарата на кожу необходимо немедленно смыть его водой с мылом, при попадании в глаза – промыть чистой водой. При попадании препарата в пищеварительный тракт необходимо дать выпить пострадавшему несколько стаканов воды, вызвать рвоту и обратиться к врачу.

4.2 Пустые флаконы из-под препарата обезвреживают кипячением. Остатки препарата нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25.



6.2 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Co.Ltd), Китай, для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г.Минск, ул.Серафимовича, 13-25.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр паразитологии (Петрукович В.В., Ю.А.Столярова), фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Петров В.В.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и СП «Ветинтерфарм» ООО
Профессор кафедры фармакологии

и токсикологии УО «Витебская ордена

«Знак Почета» государственная

академия ветеринарной медицины»
______________ И.А. Ятусевич







Есть люди, лишенные каких бы то ни было национальных предубеждений. Они готовы драться с каждым. Станислав Ежи Лец
ещё >>