Правила по технике безопасности при работе в лаборатории органической химии - davaiknam.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
страница 1
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
Правила техники безопасности в лаборатории органической химии. 1 68.03kb.
Календарно-тематическое планирование по химии (вечерний экстернат) 1 28.97kb.
Вопросы к вступительному экзамену в аспирантуру по специальности 02. 1 118.89kb.
Задания а 26 (егэ 2012 г) Правила работы в лаборатории. Лабораторная... 1 160.36kb.
Правила по технике безопасности при изучении биологии в общеобразовательных... 1 255.95kb.
Инструкция №57 по технике безопасности при работе на сверлильном... 1 28.35kb.
Химические викторины при реализации исторических материалов органической... 1 23.15kb.
Модуль 1 алканы 1 39.31kb.
Диагностирование спинового состояния переходных металлов в координационных... 1 230.85kb.
Утв. Минпросвещения СССР 27 декабря 1982 г 1 315.82kb.
Наука/ Интерпериодика 1 40.38kb.
Характеристика предприятия ОАО горизонт 1 139.2kb.
Направления изучения представлений о справедливости 1 202.17kb.

Правила по технике безопасности при работе в лаборатории органической химии - страница №1/1

ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН

лабораторно-практических занятий по биоорганической химии

для студентов I курса специальности «Стоматология» медицинского факультета

п\п

Тема занятия

Литература




1.

Введение в лабораторный практикум. Строение, классификация и номенклатура органических соединений.

  1. Правила по технике безопасности при работе в лаборатории органической химии.

  2. Классификация органических соединений: (циклические, ациклические соединения, классификация по содержанию функциональных групп и т.д.)

  3. Международная заместительная номенклатура.

  4. Радикально-функциональная номенклатура.

  5. Рациональная и тривиальная номенклатура.

  6. Изомерия и ее виды.

Н.А.Тюкавкина, Ю.И. Бауков, «Биоорганическая химия». М., Мед. 1991 (в дальнейшем – учебник), с. 16-28, 52-54.

Н.А. Тюкавкина. «Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии. М. Мед. 1985г (в дальнейшем – практикум) с. 7-9, 24-26

Беканов М.Х. и др. «Методические указания по изучению номенклатуры биоорганических соединений с контролирующе- обучающей программой на ЭВМ., Нальчик, 1987.Тесты.





2.

Методы исследования органических соединений. Конформация ациклических и циклических соединений.

  1. Методы очистки и разделения органических соединений.

  2. Экстракция

  3. Хроматография и ее виды.

  4. Электронная спектроскопия.

  5. Инфракрасная спектроскопия

  6. Поляриметрия.

  7. Масс-спектрометрия. Рентгеноструктурный анализ.

8. Конформация ациклических соединений. Проекционные формулы Ньюмена. Энергетическая характеристика конформационных состояний.

9. Конформация циклических соединений. Аксиальные и экваториальные связи.



Практикум, с. 10-23. Опыт 2 с. 12.

Учебник, с. 54-71, с. 495-512. Тесты.

Перекристаллизация салициловой кислоты.





3.

Сопряжение. Электронные эффекты.

1.Природа б и π ковалентной связи: с точки зрения энергии, длины, полярности, поляризуемости и гибридизации.

2.Сопряжение и его виды

3.Сопряженные системы с открытым циклом (β-каротин и ретинол).

4.Ароматичность. Критерии ароматичности.

5.Ароматичность бензоидных и гетероциклических соединений. Устойчивость сопряженных систем.

6.Электронные эффекты заместителей (J и М эффекты).

7.ЭД и ЭА – заместители.


Учебник, с. 29-50

Конспект лекции.

Практикум, с. 34-41Экстракция бета каротинов.

Методические разработки к лекционному курсу «Биоорганическая химия» часть 1. Тесты.






4.

Кислотные и основные свойства органических соединений.

1.Кислотность и основность по Бренстеду

2.Показатель кислотности.

3.Стабильность аниона, как фактор, определяющий силу кислоты и основания.

4.Понятия рКвн+, рКа и рКв

5.Кислоты и основания Льюиса.

6.Принцип мягких и жестких кислот.

7.Значения РН некоторых систем организма.


  1. Водородная связь, как специфическое проявление кислотно-основных свойств.

Учебник, с. 100-115

Практикум, с. 42-52, 89-90.

Опыты: 10,11,12, с. 52-53

Методические разработки к лекционному курсу «Биоорганическая химия» часть 1. Тесты.






5.

Реакции электрофильного присоединения и замещения Рейтинг 1

1.Понятие о механизме реакций. Классификация органических реакций.

2.Реакции электрофильного присоединения (АЕ). 3.Механизм реакций: гидрирования, гидрогалогенирования, гидратации и галогенирования.

4.Правило Марковникова. Антиморковниковское присоединение.

5.Кислотный катализ, механизм реакции АЕ.

6.Реакции электрофильного замещения: галогенирирование, сульфирование, алкилирование аренов и гетероциклов. Механизм реакций SE.

7.Правило ориентации в ароматическом кольце. Орентанты 1-го и 2-го рода



Учебник, с. 124-148

Практикум, с 61-80, опыты:17,18, с. 79-80

Конспект лекций.

Методические разработки к лекционному курсу «Биоорганическая химия» часть 1.

Методические указания «Реакционная способность органических соединений и факторы влияющие на реакционную способность ароматических углеводородов», Нальчик 1999. Тесты





6.

Реакции нуклеофильного замещения и элиминирования у Sp3-гибридизованного атома углерода.

1.Общие закономерности реакции SN.

2.Механизм реакций нуклеофильного замещения (SN1 и SN2).

3.Реакции моно - и биомолекулярного отщепления (Е1 и Е2).

4.Важнейшие галогенпроизводные, тиолы,коферментА, амины, спирты, имеющие применение в медицине.

5.Соединения с гидроксильной группой.

6.Биологическая роль алкилирования .

7.Модели биологически важных реакций SN и Е.


Учебник, с. 149-180

Практикум, с. 81-88 опыты: 19,21.

Конспект лекции

Методические разработки к лекционному курсу «Биоорганическая химия» часть 1. Тесты.






7.

Реакции нуклеофильного присоединения с участием карбонильной группы.


1.Электронное строение и особенности свойств карбонильной группы альдегидов и кетонов.

2.Механизм реакции нуклеофильного присоедине-ния (AN), кислотный катализ.

3.Образование и гидролиз иминов, как химическая основа пиридоксального катализа.

4.Реакции альдольной конденсации альдегидов и кетонов.

5.Реакции полимеризации и диспропорционирования альдегидов.

6.Окисление и восстановление альдегидов и кетонов.



Учебник, с. 181-193

Конспект лекции

Практикум, с. 92-106 опыты: 22,23,26 стр. 106-108.

Методические разработки к лекционному курсу«Биоорганическая химия» часть 1. Тесты.






8.

Реакции нуклеофильного замещения в карбоновых кислотах.

1.Строение карбоксилат-аниона

2.Механизм реакции нуклеофильного замещения (SN) в карбоксильной группе.

3.Одноосновные карбоновые кислоты – участники обменных процессов и их производные.

4.Полиосновные карбоновые кислоты – участники обменных процессов

5.Кофермент А и ацетилкофермент А, ацетилфосфаты – природные ацетлирующие агенты.

6.Производные угольной кислоты.









9.

Реакции окисления и восстановления органических веществ.


1.Понятия окисления и восстановления в органической химии.

2.Окисление С-Н связей насыщенных углеводородов.

3.Ферментативное гидроксилирование, как пример биологического окисления.

4.Окислительно-восстановительные реакции важнейших органических соединений.

5.Окислительно-восстановительные процессы в живых организмах.


Учебник, с. 213-230

Практикум, с. 128-134 опыты: 31,32.

Конспект лекцииТесты.





10.

Гетерофункциональные соединения,

метаболиты и биорегуляторы.

Стереоизомерия.


1.Общая характеристика реакционной способности поли - и гетрофункциональных соединений.

2.Специфические реакции поли - и гетерофункциональных соединений.

3.Аминоспирты.

4.α, β, γ, - оксикислоты.

5.α, β, γ – аминокислоты.

6.Важнейшие оксокислоты – участники обменных процессов. Кето-енольная таутомерия.

7.Гетерофункциональные производные бензола – лекарственные средства

8.Элементы симметрии молекул. Плоскость симметрии.

9.Асимметричный атом углерода. Центр хиральности.

10.Энантиомерия. Формулы Фишера

11.Относительная и абсолютная конфигурация. R, S – номенклатура, E, Z – номенклатура. D и L-системы.

12.Диастереомерия.

Рацематы. Расщепления рацематов. Мезоформы.

13.Связь пространственного строения с их биологической активностью.



Учебник, с. 68-87, 230-274

Практикум, с. 157-158, 138-156

опыты: 36,37,38.

Конспект лекции Тесты «Биоорганическая химия» часть 1.






11.

Биологически активные гетероциклические соединения. Рейтинг 2

1.Общая характеристика гетероциклических соединений.

2.Биологически активные соединения, содержащие пиррольное кольцо (пиррол, тетрапиррольные соединения, гем).

3.Медико-биологическое значение фурана, тиофена, индола.

4.Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом: пиридин, никотиновая кислота, никотинамид, изоникотиновая кислота и их производные. Производные хинолина.

5.Азолы (пиразол, имидазол, тиазол) и их производные. Производные пиразалона-5

6.Диазины (пиридазин, пиримидин) и их производные.

7.Барбитуровая кислота, пурин, ксантин, гипоксантин, мочевая кислота, аденин, гуанин, птиридин.

8.Алкалоиды.

9.Гетероциклические антибиотики.


Учебник, с. 275-304

Практикум, с. 76, 163-179 опыты: 40,41,42, 43,44. Конспект лекции Тесты.






12.

α-аминокислоты

1.Классификация, номенклатура α-аминокислот, входящих в состав белков (заменимые, незаменимые аминокислоты, алифатические и ароматические и т.д.).

2.Кислотно-основные свойства, биполярная структура α-аминокислот.

3.Химические свойства α-аминокислот (реакции этерификации, ацилирования, алкилирования, образования иминов, специфические свойства и т.д.).

4.Биологически важные реакции α-аминокислот (реакции восстановительного аминирования, трансаминирования и т.д.). Пиридоксальный катализ

5.Декарбоксилирование α-аминокислот. Биогенные амины.


Учебник, с. 312-343

Практикум, с. 180-184. опыты: 45,46,47,48,49(1),50,51

с. 198-200.

Конспект лекции..Тесты.






13.

Пептиды.

1.Строение пептидной связи. Гидролиз пептидов.

2.Установление первичной структуры пептидов.

3.Синтез пептидов.

4.Первичная структура белков. Частичный и полный гидролиз.

5.Понятие о вторичной, третичной и четвертичной структуре белка.

6.Понятие о сложных белках.

7.Пептидные антибиотики, гормоны, нейропептиды.


Учебник, с. 344-377

Практикум, с. 184-198. опыты: 52,53,54.

Конспект лекций Тесты.





14.

Моносахариды

1.Классификация и строение моносахаридов.

2.Стереоизомерия моноз (эпимеры, диастереомеры, энантиомеры)

3.Свойства полуацетального гидроксила. О и N гликозиды.

4.Монозы и их аномеры.

5.Таутомерия и конформация моноз.

6.Производные моносахаридов (аминосахара, дезоксисахара, N-ацелисахара, нейраминовая кислота, сиаловые кислоты). Аскорбиновая кислота.

7.Окисление и восстановление моносахаридов.

8.Эпимеризация и изомеризация моноз. Участие фосфатов моносахаридов в биохимических реакциях.



Учебник, с. 377-407

Практикум, с.201-213 опыты: 55,56,57,58.

Конспект лекции Тесты.





15.

Дисахариды

1.Классификация дисахаридов.

2.Восстанавливающие дисахариды (мальтоза, целлобиоза, лактоза)

3.Невосстанавливающие дисахариды (сахароза, тригалоза)

4.Аминогликозиды-антибиотики.

5.Гидролиз дисахаридов. Инверсия сахарозы.

6.Конформационное строение мальтозы и целлобиозы.



Учебник, с. 407-429

Практикум, с. 215-222 опыты: 59,60.

Конспект лекции. Тесты.





16.

Полисахариды

1.Гомополисахариды: крахмал (амилоза и целлюлоза), гликоген, декстраны, целлюлоза.

2.Пектины (полигалактуроновая кислота)

3.Первичная структура полисахаридов и их гидролиз.

4.Понятие о вторичной структуре, строение амилозы и целлюлозы.

5.Гетерополисахариды: гиалуроновая кислота, хондротинсульфаты.

6.Первичная структура. Представление о строении гепарина.

7.Понятие о смешанных биополимерах (пептидогликаны, протеогликаны, гликопротеины, гликолипиды).

Учебник, с. 407-429

Практикум, с. 215-222 опыты: 61,62.

Конспект лекции Тесты.






17.

Нуклеозиды и нуклеотиды. Коферменты окисления и восстановления.


1.Пиримидиновые и пуриновые основания, их ароматичность. Таутомерия. Реакции дезаминирования.

2.Нуклеозиды. Гидролиз нуклеозидов.

3.Нуклеотиды. Строение нуклеотидов. Гидролиз нуклеотидов.

4.Строение и функции ДНК и РНК

5.Лекарственные средства модифицированных нуклеиновых оснований. Нуклеозиды-антибиотики.

6.Нуклеиновые коферменты АМФ, АДФ, АТФ, НАД+, НАДН, ФАД+ и ФАДН2, их биологическая роль


Учебник с.431-454


Практикум, с. 222-234

Конспект лекции .Тесты.






18.

Омыляемые липиды.

Рейтинг 3



1.Классификация липидов.

2.Омыляемые липиды. Гидролиз

3.Пероксидное окисление кислот в клеточных мембранах.

4.β-окисление жирных кислот.

5.Фосфолипиды, кефалины и лецитины – структурные компоненты клеточных мембран.

6.Сфинголипиды, церамиды, сфингомиелины. Гликолипиды (цереброзиды, ганглиозиды)



Учебник, с. 457-472

Практикум, с. 118-127 ,опыт31 стр135.

Конспект лекции Тесты.





19.

Не омыляемые липиды. Стероиды.


1.Неомыляемые липиды. Терпены и терпеноиды: изопреноиды (мирцен, сквален, -каротины)

2.. Моно- и бициклические терпены (лимонен, ментол, камфора, бромкамфора).

3.Стероиды. Конформация 5α и 5β – стероидного скелета. Эстран, андростан, прегнан, холан, холестан и их производные.


Учебник, с. 413-477, 483-492

Практикум, с. 235-247 опыты: 63,64 с.348.

Конспект лекции Тесты.

.









В политике важны не слова, а голос, которым они произносятся. Жюль Ромен
ещё >>