Диеновые углеводороды - davaiknam.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
страница 1
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
Углеводороды – это соединения углерода с водородом. В зависимости... 1 158.53kb.
Алициклические углеводороды или циклоалканы 1 142.6kb.
Предельные или насыщенные углеводороды. Алканы 1 119.2kb.
Лекции 3 непредельные углеводороды алкены номенклатуры: систематическая... 1 172.91kb.
Этиленовые углеводороды. Алкены. Олефины. Алкены 1 109.15kb.
Дидактический материал по органической химии Предельные углеводороды 1 64.59kb.
2. алканы (предельные углеводороды, парафины) 1 260.17kb.
«ароматические углеводороды» 1 110.99kb.
«Углеводороды» при их первоначальном изучении; может быть использован... 1 157.11kb.
Тема: Углеводороды 1 28.93kb.
«Углеводороды» 1 14.36kb.
Алкены 1 вариант 1 51.74kb.
Направления изучения представлений о справедливости 1 202.17kb.

Диеновые углеводороды - страница №1/1

Учитель первой квалификационной

категории Старотябердинской средней общеобразовательной школы имени М.К.Кузьмина Кайбицкого района



Яковлев В.И.

Химия. 10 кл

Тема: Диеновые углеводороды.

Цели:

Образовательные : 1. Расширить знания учащихся о непредельных углеводородах – дать понятие о диеновых углеводородах, их строении, свойствах, применении. 2. Знать определение диеновых, общую формулу, химические свойства, области применения. Уметь записывать структурные формулы диеновых, составлять формулы изомеров диеновых, называть их, записывать уравнения химических реакций, доказывающие свойства углеводородов диенового ряда.

Развивающие задачи: Продолжить формирование мировоззренческих понятий о познаваемости природы, причинно – следственной зависимости между составом, строением, свойствами и применением диеновых.

Воспитательные задачи: 1. Содействовать в ходе урока формированию основных мировоззренческих идей. 2. Обеспечить формирование и развитие нравственности.

Оборудование: 1. Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева. 2. Таблица «Строение гомологического ряда этилена». 3. Электронный мультимедийный учебник «Органическая химия – учебный комплекс для средней школы под/ред. А.В. Соловова Г.И. Дерябиной». 4. Лаборатория систем мультимедиа «Химия 8 – 11 класс. Виртуальная лаборатория».

I. Контроль знаний.

Эта работа высвечивается на экране компьютера на программе Microsoft PowerPoint

Самостоятельная работа на 10 – 15 мин.

Вариант 1 .

1. Дано вещество: CH2=CHCH2CH2CH3 Напишите формулы двух его изомеров, назовите.

2. С какими из перечисленных веществ взаимодействует бутен – 1: Cl2, HBr, H2O, HNO3, бутен – 1, пентан? Запишите возможные уравнения реакций, назовите получившиеся вещества.
Вариант 2

1. Дано вещество: CH3CCHCH3 Запишите формулы двух его гомологов, назовите. |

CH3

2. Запишите уравнения:

а) гидрирование пропена; б) горение пентана; в) гидратация пропена;

г) присоединение HCl к гексену – 1. Назовите получившиеся вещества.


Вариант 3

CH3

|

1. Дано вещество: CH3CCH2CH2CH=CH2



|

CH3

Запишите формулы двух его гомологов, назовите их.

2. С какими из перечисленных веществ взаимодействует пропен: Br2, O2, H2O, H3PO4, пропен. Запишите возможные уравнения реакций, назовите получившиеся вещества.


Вариант 4

1. Дано вещество: CH3CCHCH2CH3

|

CH3

Запишите формулы двух его гомологов, назовите их.

2. Запишите уравнения:

а) неполное окисление кислородом воздуха пропена;

б) полимеризация гексена – 2;

в) полное окисление бутена; г) присоединение HBr к пентену – 2. Назовите получившиеся вещества.

Вариант 5

1. Дано вещество: CH2CHCHCH2CH3

|

CH3

Запишите формулы двух изомеров данного вещества, назовите их.

2. С какими из перечисленных веществ взаимодействует пентен – 2: раствор KMnO4, Cl2, HCl, H2O, NaOH. Запишите возможные уравнения реакций, назовите получившиеся вещества.


Вариант 6

1. Дано вещество: CH2C CHCH2CH3

| |

CH3 CH3

Запишите формулы двух его гомологов, назовите их.

2. Запишите уравнения: а) гидрирование 2 метил – пропен; б) гидратация бутена – 2; в) присоединение Br2 к гексену – 3; г) полимеризация гептена – 1. Назовите получившиеся вещества.


II. Изучение нового материала.

Алкадиены – углеводороды, молекулы которых содержат две двойные связи. Общая формула алкадиенов – CnH2n-2.

В зависимости от взаимного расположения двойных связей различают три вида диенов:

Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей CH2CCH2 пропадиен

Алкадиены с сопряженным расположением двойных связей

CH2CHCHCH2 бутадиен 1,3

Алкадиены с изолированным расположением двойных связей

CH2CHCH2CHCH2 пентадиен 1,4

Изомерия и номенклатура алкадиенов.

Изучение номенклатуры алкадиенов начинается с использованием сайта «Номенклатура алкадиенов» из «Электронного мультимедийного учебника»

При названии алкадиенов, находят сначала главную цепь, а его выбирают так, чтобы она содержала обе двойные связи и нумеруют с того конца, при котором сумма номеров положений двойных связей минимальна. В названии соответствующего алкана окончание – ан заменяется на – диен.

Для алкадиенов характерны два вида изомерии:

Структурная

Пространственная



Структурная изомерия:

А) Изомерия углеродного скелета:

CH2CHCH2CHCH2 CH2CCHCH2

Пентадиен 1,4  2 метил бутадиен 1,3

CH3

б) Изомерия положения кратных связей:

CH2CHCHCH2 CH2CCHCH3

Бутадиен 1,3 бутадиен 1,2


Пространственная изомерия:

А) цис – транс – Изомерия.

CH3 H

| |

CH2CHCC CH2CHCC

|| ||

H H H CH3

цис пентадиен – 1,3 транс пентадиен – 1,3

При изучении видов изомерии используется сайт «Изомерия сопряженных диенов» из того же «Электронного мультимедийного учебника».

Способы получения алкадиенов. Использование слайда «Получение диеновых углеводородов»

А) получение алкадиенов отщеплением галогеноводорода.

CH2CH2CH2CH2 + 2KOH = CH2CHCHCH2 + 2KBr + 2H2O

| | бутадиен 1,3

Br Br

Б) дегидрирование



CH3CH2CH2CH3 = CH2CHCH2CH3 + H2

Этан бутен 1

CH2CHCH2CH3 = CH2CHCHCH2 + H2

Бутен 1 бутадиен 1,3

В) метод Лебедева С.В.

В основе метода лежит реакция:

2C2H5OH = CH2CHCHCH2 + H2↑ + 2H2O

этонол бутадиен 1,3



Физические свойства алкадиенов.

В обычных условиях пропадиен – 1,2 бутадиен 1,3 – газы. Диены с изолированными двойными связями (пентадиен 1,4) жидкости. Высшие диены – твердые вещества.



Химические свойства алкадиенов.

Показ сайта «Реакции присоединения к сопряженным диенам», а также «Учебное электронное издание Химия 8 – 11 кл» для проверки у учащихся правилу ТБ при выполнении лабораторных практических работ.


А) реакции присоединения, с галогенами

CH2CHCHCH2 + Br2 = CH2CHCHCH2

| |

Br Br


1,4 дибром бутен – 2

Б) реакция с водородом

CH2CHCHCH2 + H2 = CH3CHCHCH3

Бутадиен 1,3 бутен 2

В) реакция с галогеноводородом

CH2CHCHCH2 + HBr = CH3CHCH CH2Br

Бутадиен 1,3 1 бром бутен 2

Реакции полимеризации

nCH2CHCHCH2 = (CH2CHCHCH2)n

бутадиен 1,3 бутадиеновый каучук

Реакции окисления

2C4H6 + 11O2 = 8CO2 + 6H2O + Q



Применение алкадиенов

Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучука: nCH2CCHCH2 = (CH2CCHCH2)n

| |

Cl Cl


2 хлор 1,3 бутадиен хлоропреновый каучук

III. Закрепление и применение знаний.

Для закрепления используется видео фрагмент «Контрольные вопросы»

Расшифруйте следующую цепочку превращений. Назовите соединения А, Б, В, Г:

А) ClCH2-CH2-CH2-CH2Cl KOH →A HCl →Б + В

Б) HO - CH2- CH2- CH2- CH2-OH → А Br2→ Б + В Br2→ Г

C2H6 → C2H5Cl → C2H4 → C2H5OH → C4H6 → бутадиеновый каучук

IV. Домашнее задание.

§ - 2 Вопрос 3 стр. 44 Задачи 1,2 стр. 45










Есть два испытания счастливого брака: богатство и бедность.
ещё >>